Музеи ВГИ

Висячие сады царицынламинат (Zarizinlaminata)​

Автор исследования: к.г.н., доц. Ярков А.А.

Съемка: краевед Тахтарова М.А.

​2016 г.

Палеонтологические исследования проводятся на берегу Волги, Дубовский район. Здесь вскрываются пески с биогермами из Kallionassa falsus и обломками окаменевшей древесины, указывающей на прибрежный характер отложений. В процессе онтогенеза (роста) формировались плоские структуры биоламинаты, непохожие на материнский таллом Kallionassa falsus.

Прочитать подробнее про Zarizinlaminata вы можете на этой странице.

А также в публикациях:

1. Yarkov A.A. Zarizinlaminata (Annotation)

Скачать (355 hits)​

 
2. Ярков А.А. Zarizinlaminata - Царские пластинки. Современные проблемы географии: Сборник научных трудов по материалам Юбилейной региональной научно-практической конференции, посвященной 65-летию Волгоградского отделения Русского географического общества. Волгоград, 2015. — М.: Планета, С. 55-105.

Скачать (669 hits)

 

3. Ярков А. А. Мутовки для фольбортеллы из книги "Ожившие драконы". Волгоград: Волгоградское научное издательство, 2006. – С. 350-357.

Скачать (1100 hits)

 

4. Ярков А. А. Водоросли океана Тетис Волгоградской области // Стрежень: научный ежегодник. Вып. 6. – Волгоград: Издатель, 2008. – С. 91-113.

Скачать (978 hits)

 

5. Ярков А. А. Палеогеографические этюды Волгоградской области. Краеведение: биологическое ландшафтное разнообразие природы Волгоградской области: метод. пособие. – М.: Глобус, 2008. – С. 173-212.

Скачать (2950 hits)

 

6. Ярков А. А. Проблемы систематики и экология известковых макрофитов (RHODOPHYTA) прибрежных экосистем фанерозоя. Палеонтология и совершенствование стратиграфической основы геологического картографирования: материалы LV сессии Палеонтологического общества РАН. СПб, 2009  С. 172-174.

Скачать (860 hits)

 

7. Ярков А. А. Багряные водоросли (RHODOPHYTA) протерозоя. Эволюция органического мира и биотические кризисы: материалы LVI сессии Палеонтологического общества РАН, СПб, 2010. – С. 123-125.

Скачать (516 hits)

 

8. Ярков А. А. Ископаемые водоросли мела и палеогена правого берега Волгоградского водохранилища, их стратиграфия и экология. Сборник научных статей: Проблемы комплексного исследования Волгоградского водохранилища. Волгоградское научное издательство, 2009. – С. 33-50.

Скачать (1073 hits)

 

9. Ярков А. А. Тафономия Cyanophyta и детализация форм вегетативного развития ископаемых родолитов (Rhodophyta). Темпы эволюции органического мира и биостратиграфия // Материалы LVII сессии палеонтологического общества при РАН (5-8 апреля 2011 г., Санкт-Петербург). СПб, 2011. – С. 141-144.

Скачать (299 hits)

Рис. 1. Фиг. 1, ветвистый таллом Volgogradella spartanica Yarkov (эоцен, Спартановка, Городище, г. Волжский, берег р. Ахтубы); (2-9), фотографии на сканирующем микроскопе с торца того же таллома; 2, гладкая ламина, покрытая кокками 3 мкм в диаметре, возможно, пурпурных цианобактерий; 3-4, кокки 3 мкм в диаметре; 5, тонкие ламины, между которыми плотно упакованные коккоидные клетки, 3-4 мкм в диаметре; 6, кокки напоминают клетки из трихом цианобактерий; 7-8, тонкая, пористая ламина 5-7 мкм в толщину с продольными более или менее упорядоченными швами, порами и углублениями, в которых могла находиться цитоплазма; 9, скрученная пластинка; 10, гранулированный (обломочный) материал более 5 мкм в диаметре. Кроме того, на торцевой поверхности таллома обнаружены отпечатки от растворённых раковин мелких фораминифер 150, 200 мкм в диаметре, редкие трубчатые спикулы губок, фрагменты известковых пластинок и зёрна терригенного материала (10). На латеральной поверхности сконцентрированы кремневые раковины диатомовых водорослей (11), которыми питалась волгограделла.

Рис. 2, фиг. 1-5, габонионты; 1, наблюдается билатеральная симметрия; 2, радиальная симметрия; 3-5, деление габонионт в процессе онтогенеза на две особи; 3-7, фигурные образования на нижней поверхности пласта Aeltonella laminita; 8-10, залегающие в известковистой глине с дорсовентральным строением Aeltonella figurate; 10а, 10б, почкующийся (имеющий две части) таллом с ребристыми боковыми зонами, и линиями роста на выпуклой нижней поверхности (10б). Длина ладьевидного таллома (10б) около 40 см. Стрелками указано направление роста от общего центра. Похожий рост у габонионт (фиг. 4). Рис. Яркова А. А.

Рис. 3. Неправда ли, габонионта (1) напоминает Atakia vermiformis, описанную из венда Подолии (Украина) в качестве остатков многоклеточного животного. Обратите внимание, что цепочка из почкующихся габонионт (4) имеет поразительное внешнее сходство с современными однорядными фораминиферами Calos chalazius (3) и Catena periformis (5), а также с почкующимися плодами на ветвях Florilapis luxuriaster (6); на фигурах 7, 8, 9 стрелками указано направление роста лопастей. Рис. Яркова А. А.

Рис. 4. Фиг. 2, модель процесса свёртывания пластинчатого слоевища Udokania в трубочку. Обратите внимание на рисунки сечений ветвистых и не ветвистых удоканий (3). На рисунках вы не найдёте идентичных контуров сечений. Осевые полости в талломах у многих удоканий отсутствуют, так что «трубками» их назвать нельзя. На фигуре 4 сечение далёкое от цилиндрического. На фигуре 7 в сечениях наблюдаются полости, однако, контуры осевых полостей аморфные, местами почти квадратные, стенки трубочек различной толщины. У трубок червей и кишечнополостных по ряду морфофункциональных причин полость трубки всегда круглая и стенки имеют более или менее одинаковую толщину. На фигуре 6 мы видим удоканию без осевой полости, причём с квадратным сечением; 9, дихотомичное ветвление таллома (Вильмова, 2011); 11, конический таллом почкуется от пластинки; 16, слоистая структура таллома с поперечными перегородками, как и на фигуре 8. Все рисунки кроме 8,9 Яркова А. А.

Рис 5. фиг. 1, 2, переплетение тончайших ламин до 5 мкм толщиной на талломе вендской клаудины из Сибири (Zhuravlev et al, 2012); 4, 5, стенка трубки Pechengia melezhiki (Розанов и др., 2011) не более 5 мкм в толщину. Внутри трубки наблюдается гранулированный материал, в котором, возможно, также находилась цитоплазма (протерозойский фосфорит Кольского п-ва); 6, внутреннее (модульное) строение таллома Cloudina из венда Китая без обвёртки;7-13, трубки Stylinalites cloudinamorfis из палеоценовых отложений Волгоградской обл. явно имеют слоистую поверхность (11); 7, толщина ламин, составляющих структуры вокруг трубок Stylinalites cloudinamorfis не более 0,1 мм, тем не менее, в микроскопических порах ламин находилась цитоплазма. Обратите внимание на фиг. 9, где трубочка вырастает из крупнопористой структуры. На фиг.13. мы видим, как из ламины скручивается трубочка чуть более 1 мм в диаметре, палеоцен, Горный Балыклей. Фото 7-12 Яркова А. А.

Рис. 6. фиг. 1-4, 8, различные представители кустарниковых фораминифер Arborammina, Stanomma, Aschenomella, Rhisammina; 5, ветвь лишайника Cetraria; 6, 7 ветви Stylinalites и Callionassafalsus; 8, ветви Spiculammina; 9, ветвь багряной водоросли Amphiora. Обратите внимание в отличие от водоросли и фораминифер многие ветви Callionassafalsus росли параллельно субстрату и даже имели наклон в сторону субстрата. Данный факт имеет огромное морфоэкологическое значение. Стрелками указано направление роста ветвей. Рис. Яркова А. А.

Рис. 7. Обратите внимание на гранулированный состав плодов из пластинчатых и зернистых минеральных зёрен. Цитоплазма находилась в полостях и порах; 4а, овальный таллом Solenopora с упорядоченным строением трубчатых нитей, пронизанный ирригационными каналами (5б), зачастую заполненными плодами (1, 2, 3, 4б, 7); 4б, канал с плодами из таллома 4а (обведено кружочком); 1, 2, 3, плоды, извлечённые из канала 4б; А, Б, В – ткань плодов 1, 2, 3, При большом увеличении видны пластинчатые и коккоидные кальцинированные структуры и поры между ними; 5а, внешний вид, 5б, схематическое изображения Solenopora в разрезе; 6, схематическое изображение базальной поверхности розетковидной Florilapis luxuriaster с плодами, биотопы крупнозернистых песков, эоценовый отдел, царицынская свита, окрестности Волгограда; 7, желобок другой Solenopora, заполненный плодами. Фото Яркова А. А.

Рис 8. Обратите внимание на внешнее сходство раковин фораминифер и Stylinalites margarite Yarkov (5, 7, 8). Впрочем, стелющийся таллом Stylinalites из цепочки сферических слоевищ был покрыт общей корой, чего мы никогда не наблюдаем у фораминифер (1-3); 4, таллом Arthrodendron diffusum из овальных цепочек; 6, Aschemonella carpathica (мел Румынии). Рисунок на дорсальной поверхности Stylinalites (11) напоминает рисунок на раковине фораминифер Bolivina (9) и на базальной поверхности эдиакарских организмов (10, 12). Рис. 5, 7, 8, 11, 12 Яркова А. А.

Рис. 9. Билатеральное почкование талломов (модулей); 1, модульное строение таллома Callionassafalsus; 2, 3, 9, 10, почкующиеся талломы на базальной поверхности Aeltonella laminita выдаются за ядра ходов вендских животных; 4; раковина современной фораминиферы; 6, 7, почкование модулей Volgaorbis sagalaevi в форме желобков, поперечное сечение желобка (5); 8, почкование грушевидных модулей Tamanica marina Yarkov, характерных для миоценовых Aeltonella laminita Таманского п-ова, п. Волна; 11, 17, модульное строение таллома Melobesispirella polunika и образование из чашевидных модулей вертикальных трубок за счёт скручивания. Различное строение талломов (12-20); 12, 13, 14, 16, верхушечный рост таллома Melobesispirella eltoniella; 18, 19, 20, модульное строение Rossica volborta, чашечки растут вогнутой стороной вверх; 21, схема билатерального почкования модулей; 22, 23, талломы Florilapis с латеральной (23) и вентральной стороны (22). Рис. Яркова А. А.

Рис. 10. фиг. 1, 3, ископаемый Antrimpos и современный Callionassa; 2, 4, клешни современного (2) и эоценового (4) Callionassa. Обратите внимание на высокую амплитуду изгибов (не свойственных для талломов стилинолитицей), расположенных в хаотичном порядке вертикальных нор и, отсутствие каких либо штрихов или шишечек на их поверхности (5, 6), эоцен, пос. Городище. У нор современных рачков (7) присутствуют верхние подковообразные ответвления, выполняющие определённые функции. Подобных структур нет у ветвей Callionassafalsus, так что сравнивать их с норами, по крайней мере, неуместно. Амплитуда изгибов на норах современного (7б) и эоценового рака (6в) идентична; 9, 10, эоценовые ризокораллумы с дорсальной (9) и вентральной (10) поверхности; 8-12, схематическое изображение строения талломов ризокораллумов; 13, деталь таллома протерозойского строматолита с серповидной формой роста, Московский палеонтологический музей. Рис. Яркова А. А.

Рис. 11, фиг. 1, 2, рисунки сетчатых талломов Callionassafalsus (палеоцен, камышинская свита); 3, 4, схематическое изображение возникновения из ветвей, сетки в форме палеодикцион у талломов Callionassafalsus; 5, сетчатый фрагмент таллома Callionassafalsus (эоцен, Дубовка); 6, сетчатая структура в талломе Callionassafalsus;7, сросшиеся талломы Callionassafalsus (эоцен, окрестности Волгограда);8, сросшиеся талломы Stylinalites (эоцен, с Оденье); 9, 10, плазмодии Hemitrichia serpula; 11, фораминиферы Sagenina frondescens с сетчатой структурой из ветвистых образований; 12, губчатая структура Sagenina frondescens; 13, губчатая структура пластинок Stylinalites cloudinamorfis (палеоцен, Горный Балыклей); 14, скрученный в спираль таллом Stylinalites (триас); 15, скрученный в плоскую спираль таллом Callionassafalsus , (альб, х. Верхнеголубинский); 16, Helminthoidichnites, рифей Иркутская обл. (Б. С. Соколов, 1972); 17, скрученный в спираль таллом Stylinalites (по Геккеру нора высшего рака Xenohelis, палеоген Таджикистана); 18, 19, скрученные в совместную спираль талломы Stylinalites (по Л. А. Несову – яйцевая капсула химеровой рыбы, сеноман Узбекистана). Рис. кроме 9, 10, 12 Яркова А. А.

Рис. 12, фиг А, схематическое изображение возникновения на базальной поверхности в процессе диагенеза из билатеральных (4) лопастей Florilapis радиально лучистого таллома; фиг. Б, схематическое изображение вегетативного размножения Callionassafalsus: призматическими структурами (1), плодами (2), листовидными структурами (3), плодами (4) и, быть может, ризоидными ветвями (5). Рис. Яркова А. А.

Рис. 13, фиг. 1, сложный радиальный морфотип из палеоценовых отложений Серафимовича; 2, Atollites caucasicus Sobolev; 3-8, различная стратегия роста у ветвей стилинолитицей; фиг. 10, призматические структуры, обнаруженные в талломе; 11, сечение клешни рака. Обратите внимание, что плоды имели разный диаметр и явно росли внутри без доступа света. Естественно, что в клешню проникали питательные вещества. Рис. Яркова А. А.

Рис. 14. 1, скрученный таллом Ventogyrus chistyakovi (Fedonkin et al, 2009); 2, Обратите внимание что членистые формы сохранности Iterichnus ternaru (2 ) и Palaeopascichnus delicate (7), описанные как ихнотаксоны, идентичны по своему строению с скрученным талломом, имеющим хорошо выраженные линии роста Stylinaliticeae (3), из эоцена Мамаева кургана; 4, ракообразный Opabinia norilica; 5, хитон (Chitonidae); 6, ихнотаксон Iterichnus ternarus; 8, 9, линии роста на талломах эоценовых Stylinaliticeae, Волгоградская обл.

В музее «Эволюционной экологии и археологии» есть стенд посвященный Florilapis luxuriaster. Более подробно смотрите в специальном разделе на сайте.

Заведующий учебно-научной лабораторией Ярков А.А. возле стенда с Florilapis luxuriaster в музее "Эволюционной экологии и археологии"

Florilapis luxuriaster. Эоцен, Винновские слои, сбор Яркова А.А. Из экспозиции музея "Эволюционной экологии и археологии"

В геолого-ботанической коллекции "Сад камней" ВГИ собрана богатая коллекция Царицынламинат (Zarizinlaminata). Более подробно смотрите в специальном разделе на сайте.

Хардграунд из ризоидных ветвей Zarizinlaminata в "Саду камней" ВГИ. Эоцен, Винновские слои, сбор Яркова А.А.

Композиция из фигурных камней с талломами Kallionasa falsus serpentina и Florilapis luxuriaster в "Саду камней". Сбор Яркова А.А.